백신실용화기술개발사업단

신청 마감일 전날까지 국가가연구개발사업 참여제한 기간이 종료되지 않은 연구자 및 국가연구개발사업 동시수행 연구개발과제수 제한 기준에 저촉되는 연구자는 신청이 제한됩니다. 연구개발계획서 제출 후에 참여 제한에 대한 사전요건심사를 실시하므로 주관·공동연구 책임자는 연구과제 신청 전 본인의 국가연구개발사업 동시수행 연구개발과제수 점검을 실시하여 과제신청 가능 여부를 확인하시기 바랍니다.

- ｢국가연구개발혁신법｣ 제32조에 따라 참여제한 중인 자는 신청할 수 없으며 신청 마감일 전일까지 참여제한이 종료된 자는 과제신청 가능

- ｢국가연구개발혁신법 시행령｣ 제64조에 따라 연구자가 참여연구원으로 동시에 수행할 수 있는 연구개발과제는 최대 5개 이내로 하며, 그 중 연구책임자로서 동시에 수행할 수 있는 연구개발과제는 최대 3개임

- 위탁연구책임자 및 위탁과제 참여연구원은 신청 제한 대상이 아님
- 신규과제 신청 시 현재 수행중인 과제가 신청마감일로부터 6개월 이내에 종료될 때에는 해당 과제를 참여 제한 대상과제에 포함하지 않음
- 사업단 과제에 연구책임자의 최소 참여율은 정해져 있지 않음
※ 과학기술정보통신부 고시 제2020-105호 ｢국가연구개발사업 동시수행 연구개발과제 수 제한 기준｣ 참조

RFP 공고문 내 별표(※)를 보시면 ‘중점분야 및 중점기술을 달리하여 중복지원 가능’이라 명시되어 있습니다.


<중복지원 가능 예시>
- 동일한 연구책임자가 중점분야를 다르게 하여 중복지원하는 경우
- 동일한 연구책임자가 동일 중점분야 내에서 중점기술을 다르게 하여 중복지원하는 경우
- 동일기관 소속이나 연구책임자/참여연구원을 다르게 하여 동일한 중점기술 내에서 지원분야를 다르게 하여 지원한 경우

- 각 과제 제안요청서(RFP)에서 정한 과제구성요건을 충족해야 하며, 혁신법에 따라 연구개발기관은 주관, 공동, 위탁 세 가지 유형으로 구분됩니다. 과제는 단독, 총괄(복수주관), 주관(공동포함) 등으로 구성할 수 있습니다.

- 혁신법에 따라 공동과제 하위에는 위탁과제를 구성할 수 없습니다.
※ 위탁의 주체는 주관연구개발기관이므로 공동연구개발기관은 위탁의 주체가 될 수 없음.
｢국가연구개발혁신법 시행령｣ 제2조(연구개발기관) 3. 위탁연구개발기관: 주관연구개발기관으로부터 연구개발과제의 일부(특수한 전문지식 또는 기술이 필요한 부분으로 한정한다)의 위탁을 그 소관 중앙행정기관의 장의 승인을 받아 수행하는 연구개발기관

기업의 경우 반드시 ‘기업부설연구소 인증서’를 첨부하여야 합니다. ‘연구전담부서 인증서’로는 기업으로 인증 받을 수 없습니다.

연구개발기관별로 그 기관이 수행하는 연구개발비 부분에 해당하는 만큼 출연 부담 기준을 적용하시면 됩니다.

국가연구개발사업으로 추진하였거나 추진 중인 연구개발과제와의 유사성을 국가과학기술지식정보서비스(NTIS)를 통해 확인하며, 주관연구책임자에게 중복여부에 대한 소명을 요청할 수 있습니다.
- 국가과학기술지식정보서비스(www.ntis.go.kr)에서 1차적으로 중복이 의심되는 과제는 연구개발과제 선정평가 시 그 중복성 여부를 과제평가단에서 심의·판단함
- 연구자는 NTIS(www.ntis.go.kr)를 통해 신청하고자 하는 연구계획과 기 지원된 국가연구개발과제(타부처 포함)와의 유사성을 과제 신청 전에 반드시 확인하길 바람
※ 유사과제 검색 방법: NTIS 로그인 → 과제참여 → 유사과제 → 유사성검토

「생명윤리 및 안전에 관한 법률」에 따라 인간대상연구 및 인체유래물 연구를 수행하는 연구자는 해당연도 협약체결 이전까지 기관생명윤리위원회(IRB)의 심의를 받아야 합니다.
- 기관생명윤리위원회(Institutional Review Board, IRB): 인간 또는 인체유래물을 대상으로 하는 연구나 배아 또는 유전자 등을 취급하는 생명윤리 및 안전의 확보가 필요한 기관에서 연구계획서 심의 및 수행 중 연구과정 및 결과에 대한 조사, 감독 등을 통한 연구자 및 연구대상자 등을 적절히 보호할 수 있도록 설치된 자율적· 독립적 윤리 기구
- 「생명윤리 및 안전에 관한 법률」(시행 2020. 9. 12.): 인간대상연구 및 인체유래물연구를 수행하는 자가 소속된 교육, 연구개발기관 또는 병원 등은 기관생명윤리위원회를 설치해야 하며, 연구계획서의 윤리적·과학적 타당성 등을 심의 받아야 함
※ 기관생명윤리위원회를 설치하지 않을 경우 과태료 최대 500만원, 등록하지 않을 경우 과태료 최대 200만원 부과
- IRB 설치가 어려운 기관의 경우 보건복지부 지정 공용IRB와 협약을 통해 심의가 이루어질 수 있도록 협조
※ ｢생명윤리 및 안전에 관한 법률｣ 및 인간대상연구, 인체유래물연구 등의 자세한 내용 문의: 국가생명윤리정책원 기관생명윤리위원회(http://irb.or.kr / irbqna@nibp.kr)

RFP별 연구의 목적, 지원내용을 기반으로 연구자가 연구과제명을 직접 작성하셔서 제안해 주시면 됩니다.

연구계획서는 50페이지 이내로 작성해 주시기를 권고합니다.

RFP 공고내용 중 지원분야 및 내용 내 별표(※) 표시를 보시면 ‘제시된 지원내용 외에 추가로 연구자가 제안가능’이라 명시되어 있습니다. 지원내용에 명시된 내용은 지원자의 지원을 돕기 위한 단순 예시이며 반드시 기술된 내용으로만 지원하지 않아도 됩니다.

RFP에 제시되어 있는 연구목표는 총 연구기간 중 달성해야 할 목표입니다.

연구개발계획서 제출시 ‘연구장비예산심의요청서’를 작성·첨부하여야 합니다. 구축하고자 하는 연구시설·장비가 3천만 원 이상 1억 원 미만인 경우는 ‘과제평가단’에서 심의, 1억 원 이상인 경우는 ‘국가연구시설·장비심의위원회(과학기술정보통신부 주관)’에서 심의합니다.

주관(총괄)연구책임자의 발표를 권장하며 주관(총괄)연구책임자의 발표가 불가능할 경우 평가담당자에게 연락주시기 바랍니다.

「국가연구개발혁신법 시행령」 제26조에 따라서, 연구개발기관은 연구개발비 사용실적보고서를 각 단계가 종료되는 날부터 3개월 이내에 제출하여야 합니다.
즉, 연구개발비 사용실적 보고는 단계별로 이루어지며, 이는 연구비통합관리시스템을 통한 사용내역 입력과는 별개입니다.

연구수당 지급 비율, 직접비 사용(집행) 비율, 간접비 사용 비율 등은 연구개발비의 정산 기간에 부합하게, 연구개발 과제(단계로 구분되는 해당 단계)별로 산출하시면 됩니다.

1. 연구책임자 변경은 원칙적으로 불허합니다.
- 다만, 연구책임자의 건강문제(사망, 장기 입원 등), 퇴직, 부서이동 등의 불가피한 사유가 발생된 경우에 한하여 변경 요청이 가능함. 이 때 반드시 사업단의 사전 승인을 득하여야 함

2. 주관연구개발기관 변경은 원칙적으로 불허합니다.
- 공동/위탁연구개발기관 변경은 연구수행을 위해 필요한 경우 제한적으로 전문기관에 승인요청 가능

1. 연구개발성과 활용 현황의 보고
- 연구개발기관과 연구책임자는 연구개발기간이 종료된 이후 중앙행정기관의 장이 요청하는 경우 연구개발성과의 활용에 대한 보고서(성과활용보고서)를 중앙행정기관의 장에게 제출하여야 함

2. 연구개발성과의 과제정보 명기 및 성과정보 등록
- 연구개발과제 성과를 발표할 경우에는 보건복지부에서 지원하는 사업의 성과임을 표시하여 발표하여야 함
- 대중매체를 통하여 발표할 경우, 발표내용을 전문기관과 반드시 사전협의
- 국내외 (전문)학술지에 게재하거나 특허 출원할 경우, 아래와 같이 사사표기

* 국문 표기 예시: “본 연구는 보건복지부의 재원으로 한국보건산업진흥원의 보건의료기술 연구개발사업 지원에 의하여 이루어진 것임(과제고유번호 예시: HI20C1234).”
* 영문 표기 예시: “This research was supported by a grant of the Korea Health Technology R&D Project through the Korea Health Industry Development Institute (KHIDI), funded by the Ministry of Health & Welfare, Republic of Korea (grant number: HI20C1234).”

3. 연구종료 전·후 연구책임자는 발생한 연구개발과제의 성과가 누락되지 않도록 연구성과 발생(논문게재, 특허 출원·등록 등)일로부터 1개월 이내, 보건의료기술 종합정보시스템(www.htdream.kr)에 수시 입력

3책5공이 법령상 연구자의 의무로 규정된 것은 아니나, 협약으로 정한 경우 현행법상 제32조에 따라 협약에 따른 의무를 고의로 이행하지 아니하여 특별평가에 따라 과제가 변경ㆍ중단된 경우는 제재처분 대상이 될 수 있습니다.

과제 신청 마감일(해당 공고 마감시간 기준) 전까지는 수정(연구개발계획서ㆍ전산입력)이 가능하나, 과제 신청 마감일 이후에는 수정이 불가능합니다.